As farmacêuticas parceiras Pfizer e a BioNTech informaram, nesta segunda-feira (5/11), que solicitaram à Food and Drug Administration (FDA), agência de medicamentos dos Estados Unidos equivalente à Anvisa, a autorização para uso emergencial da vacina bivalente contra a Covid-19 em crianças menores de 5 anos.O imunizante atualizado tem como alvo a cepa original do coronavírus – encontrado em Wuhan, em 2020 – e as subvariantes BA.4/BA.5 da Ômicron, em maior circulação global. A vacina é indicada como dose de reforço.Caso o pedido seja autorizado pelo FDA, as crianças com idades entre 6 meses e 4 anos deverão receber primeiro as duas doses da vacina original da Pfizer/BioNTech e, posteriormente, a versão atualizada.Vacina bivalente
O uso da vacina bivalente da Pfizer já é permitido nos Estados e nos países da União Europeia (UE) como dose de reforço para toda a população com cinco anos ou mais.No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a aplicação de duas vacinas atualizadas contra Ômicron em maiores de 12 anos. São os imunizantes Comirnaty Bivalente BA1 e Comirnaty Bivalente BA.4-BA.5, ambas da Pfizer. O objetivo é ampliar a proteção, abrangendo subvariantes da Ômicron.A expectativa é que a primeira remessa chegue ao país nos próximos dias. “Em breve, teremos o cronograma de envio dos lotes. As vacinas são efetivas contra óbitos e formas graves da doença”, disse o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, em 23 de novembro.Receba notícias do Metrópoles no seu Telegram e fique por dentro de tudo! Basta acessar o canal: https://t.me/metropolesurgente.Já leu todas as notas e reportagens de Saúde hoje? Clique aqui.Fonte: Metrópoles
